Nemoci ledvin

Alportův syndrom (hereditární nefritida)

Hlavním příznakem Alportova syndromu je výskyt chronické glomerulopatie v rodině, často spojené s poškozením sluchu nebo zraku. Podstatou tohoto onemocnění je mutace genu pro kolagen IV. Tato nemoc postihuje ve stejné míře muže i ženy, avšak u mužů bývá častější související selhání ledvin a poškození sluchu.

U mužů se většinou objeví známky ledvinového postižení kolem 20 let a selhání ledvin kolem 40 let věku. Ženy jen vzácně trpí větším poškozením funkce ledvin a poškození sluchu bývá tak malé, že jej lze zjistit jen při vyšetření sluchu u lékaře ORL.

Dědičnost toho onemocnění je tzv. X vázaná, tedy většinou po mužích (XY) mohou dědit toto onemocnění jejich dcery (XX). Ženy (XX) mohou toto onemocnění předat jak synům (XY), tak dcerám (XX).

Mohlo by Vás zajímat

Zeptejte se, poradíme

Nebojte se mluvit o zdravotních problémech, které souvisejí s ledvinami. Zeptejte se nás na to, co vás zajímá a my vám poradíme. Také se můžete podívat na odpovědi na otázky, které položili jiní už před vámi, nebo si přečíst příběhy našich pacientů.

Chci se zeptat odborníka B. Braun

Zeptejte se, poradíme