Fakta o polycystických ledvinách
Polycystická choroba ledvin je vážné dědičné onemocnění ledvin, které se vyskytuje s frekvencí přibližně jeden případ na 500 až 1 000 narozených dětí. V ledvinách postižených jedinců dochází k nekontrolovatelnému růstu cyst, které zásadním způsobem narušují fungování orgánu a ovlivňují životy pacientů. Může způsobit chronické onemocnění ledvin a vést až k jejich selhání.
4 fakta o polycystické chorobě ledvin
======================================
1) Kdo může onemocnět polycystickou chorobou ledvin?
- ---------------------------------------------------
- -----------------------------------
- ---------------------------------------------------------
- --------------------------------------------------------
Onemocněním může být postižen kdokoliv bez ohledu na pohlaví či rasu. Lidé se s tímto onemocněním již narodí, jelikož se jedná o dědičnou chorobu. Přenáší se z rodičů na potomky, často se tak objevuje v rámci rodiny, může být postiženo i více členů rodiny.
2) Jaké jsou typy tohoto onemocnění?
Existují 2 typy této choroby, které se liší způsobem své dědičnosti. Autozomálně dominantní polycystická choroba ledvin, kterou trpí asi 90 % osob s polycystickými ledvinami a autozomálně recesivní polycystická choroba ledvin, která se vyskytuje přibližně jen u 10 % z nich.
3) Co je typické pro autozomálně dominantní typ onemocnění?
Patří mezi nejčastější dědičná onemocnění ledvin. Děti rodiče trpícího touto chorobou mají 50% pravděpodobnost, že ji budou mít také. Jen 10 % případů tohoto typu onemocnění se objeví u pacientů bez předchozího výskytu v rodině. Zdravé ledviny mají přibližně velikost pěsti. Tvorba cyst (dutinky vyplněné tekutinou) při polycystické chorobě způsobí, že ledviny narostou do velikosti ragbyového míče a jsou těžší než zdravé ledviny. Každá může vážit až kolem 13 kg. Růst cyst a ztráta ledvinné funkce postupují pozvolna, a proto bývá nemoc často diagnostikována až v dospělosti.
4) Co je typické pro autozomálně recesivní typ onemocnění?
Autozomálně recesivní typ onemocnění je mnohem vzácnější a závažnější než autozomálně dominantní. Projevuje se již v dětském věku hned po narození. Jestliže jsou oba rodiče přenašeči této nemoci, pak pravděpodobnost, že se onemocnění u jejich potomků objeví, je 25 %. V ledvinách vzniká spousta malých cyst, nemocní mohou mít také vážné problémy s játry, nevyvinuté plíce kvůli nadměrné velikosti svých ledvin a mnoho dalších zdravotních potíží, které je nutné řešit. Asi 70 % postižených novorozenců díky pokrokům v medicíně přežije, asi třetina z nich potřebuje transplantaci ledvin do 10 let věku a asi 85 % dětí se pak dožívá 10 let.
Zdroj: http://www.kidneyfund.org/kidney-today/infographic-answers-to-8-common-…