Nové neinvazivní vyšetření ledvin

FDA (americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv) schválil nové neinvazivní vyšetření, které pomáhá zjistit, zda pacienti trpí primární membranózní glomerulonefritidou (pMGN). Jedná se o krevní test, který detekuje protilátky specifické pro toto onemocnění. V minulosti mohla být diagnóza provedena pouze pomocí biopsie ledvin. FDA navíc uvádí, že test by neměl být používán jako jediná diagnostická metoda, pro potvrzení diagnózy by měly sloužit i odpovídající symptomy a další laboratorní výsledky. Navíc negativní výsledek testu nevylučuje diagnózu onemocnění.

červen 2014

Zdroj: http://www.medpagetoday.com/Endocrinology/GeneralEndocrinology/46072